美国FDA顾问建议批准强生公司的COVID-19疫苗用于紧急用途
华盛顿2月26日电美国食品药品监督管理局(FDA)的一个顾问小组周五建议授权强生公司的COVID一19疫苗紧急使用。
经过数小时的科学讨论,积极的投票为FDA在下周末做出的正式决定铺平了道路。
如果强生疫苗获得了FDA的批准,它将是美国继辉瑞BioNTech和Moderna生产的另外两种疫苗之后在美国上市的第三种疫苗。
与辉瑞BioNTech和Moderna的疫苗两次注射不同,强生疫苗只需要注射一次即可。同时,它不需要超冷存储。